Fin de la pénurie d’Ozempic : ce qui change pour les patients en 2025
Une nouvelle étape pour l’Ozempic
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a officiellement déclaré le 21 février 2025 que la pénurie d’Ozempic était résolue. Cette annonce marque un tournant majeur après plusieurs années de difficultés d’approvisionnement.
Investissements massifs et augmentation de la production
Novo Nordisk a investi massivement dans l’expansion de sa production, avec 6 milliards de dollars consacrés à l’acquisition de trois sites de fabrication supplémentaires. L’entreprise opère désormais ses installations de production 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, avec des livraisons régulières à ses distributeurs. Ces efforts considérables visent à garantir un approvisionnement stable.
Implications pour les patients
Bien que la pénurie soit officiellement terminée, des pénuries localisées peuvent encore survenir en raison de la montée progressive de la production. Il est conseillé aux patients de planifier leurs renouvellements d’ordonnance deux à trois semaines à l’avance et de maintenir une communication régulière avec leur pharmacie pour confirmer la disponibilité du médicament.
Sécurité et réglementation renforcées
Avec la fin de la pénurie, les prescripteurs ne sont désormais autorisés à prescrire que les versions approuvées par la FDA de ces médicaments. Durant la période de pénurie, des stylos contrefaits sont apparus sur le marché, déclenchant des alertes de sécurité de la part des autorités sanitaires.
Perspectives d’avenir
L’Ozempic, dont le prix de détail se situe entre 1 000 et 1 200 dollars par mois sans assurance, est un médicament approuvé par la FDA pour le traitement du diabète de type 2. Il a reçu son approbation initiale en 2017, et son utilisation continue de s’étendre, notamment avec l’approbation en 2024 de Wegovy, une autre formulation de sémaglutide, pour la réduction des risques cardiovasculaires chez les adultes souffrant d’obésité ou de surpoids et de maladies cardiaques.
